2009年，戴家岭小学新学期的开学典礼上，有一位美丽又有气质的妇女一直陪伴在一位可爱的一年级小女孩身边，她不是被邀请来的家长，也不是学校的校外辅导员，她是这位小女孩的妈妈，她的孩子丧失了走路的能力。与其说是丧失，还不如说是从来就没有，这个6岁的小女孩根本没有体验过走路是什么感觉，但是在她欢乐的笑脸中，我们更多的看到她的坚强和乐观。她就是139班的汪芝平同学，以前她有一个美丽的名字叫做汪子仟，后来家人希望她能过平凡的生活，就为其改了名字。说实话，丧失走路能力的残疾人我们并不鲜见，但是，眼前这个孩子那仿佛没有骨架支撑的身躯，那白得没有血色的脸，让我们每一个人为之惊讶。

　　后来，我们听说了一个陌生的医学名词——肌纤维弥漫性坏死。而且医院诊断为先天性的肌纤维弥漫性坏死变性，肌营养不良，意味着它永远都只能坐着，不能跟同龄的孩子一样走路、奔跑了，这个病魔每天都在折磨着汪芝平和他的家长。五年过去了，汪芝平的身体不见好转，她的母亲每一年都要背着她爬楼梯，上厕所，每一天都要把她的学习用品摆放好，把作业交给组长，才离开教室。这感人的一幕在上学的每一天重复的上演着。或许我们已经不再为这感天动地的母子情深而激动，但是我们总是感觉到，似乎有一种巨大的精神动力，在支撑着这个不幸的家庭，支撑着汪芝平那羸弱的身躯，支撑着那常人难以想象的顽强意志，在学海行舟，在书山攀登。

　　坚韧的成长，让人感动

　　当孩子们在课间尽情玩耍，奔跑跳跃的时候；当孩子们背着书包，挤上公交车的时候，也许那些孩子不会觉得这是什么幸福，但是在汪芝平身上，这一切都是她曾经没有过的经历，对于她来说这就是一种奢望，她得承受多么大的精神折磨和肉体痛苦啊！但是，五年了，在学校我从来没有发现她掉过一滴眼泪。

　　据汪芝平的同桌说，汪芝平总是很少喝水，她不敢多喝水，她总是担心自己上厕所不方便，不想增加老师和同学的麻烦，随着年龄和体重的增长，她也不愿意看到自己亲爱的妈妈辛苦的为自己奔波劳累。

　　在已经过去的几年中，汪芝平的学习成绩始终排在前面，我们并不完全了解他是如何克服病痛，完成学习任务的，这个过程或许是一个谜，但是这个谜底却是明确的。她是一个残疾人，但是她又从不把自己看成是残疾人。她自强不息，刻苦努力。你或许不会相信，汪芝平是139班从不拖欠作业的学生，五年来，她从来没有迟到早退过，从来没有请过一次假。

　　乐观的心境，让人敬佩

　　生活中，汪芝平是个孝顺的孩子。她理解父母的辛劳，从未责怪过他们给了自己一个不健康的身体。芝平的妈妈在家长会上曾说过她希望孩子有爱心，有爱心的人才能很好的和人相处。她们一家和长辈一起生活，是个大家庭。芝平脚不能动可她经常坐在活动轮椅上用刮皮刀帮爷爷奶奶削水果，准备点心，做完功课后陪老人聊天。与弟弟逗乐，减轻妈妈照顾她和弟弟的负担，让妈妈能有片刻休息。

　　学习中，她是一个积极向上的学生。作为她的美术老师，我很喜欢这个孩子。她总是记得在上课前做好充分的准备，如果有一天忘记，她都会第一时间要外面等待的妈妈到小卖部买好送过来。她说：“我喜欢美术，虽然我的脚不能走路，但是我的手能够动呀，我要画世界上最美丽的画，我要做世界上最漂亮的手工作品。”事实上，她的画作非常有个性，手工作品也很精美，从她的学习态度中，我们能够感受到孩子的自信和乐观。

　　汪芝平是最需要别人帮助的人，但是她却总是想着帮助别人。在同学身患重病的时候，在汶川地震、雅安地震的时候，在金秋助学捐款、手拉手扶贫帮困的时候，她总是冲在前面带头捐款，在班中起着模范带头作用。

　　勇敢地前行，让人期待

　　在同学、老师眼里，汪芝平和其他人并没什么两样。她乐观、开朗，默默地为班级做自己力所能及的事，积极参加学校的各种活动，奉献自己微薄之力。病魔在无情的摧残着这个美丽的孩子，原本可以立起来的身子已渐渐倾斜，她只能靠着她瘦小的手臂支撑着完成她的学业了，可是她依然顽强，依然开朗，脸上依然带着笑容。

　　上天是公正的，当上帝为你关上一扇门时总会为你打开一扇窗。身体的残缺是难以磨灭的印记，但也许就是这些伤痛让她懂得生命的意义，让她学会坚强与果敢，让她悟出生活应有的勇气和信念。这是一个真实的汪芝平，没有与同龄女孩一样纤细的双腿，但她身上散发出来的是一种无需雕饰的美，她的真实与善良感动着身边的每一个人。

　　听说，患这种病的孩子会在那个美好而又充满朝气的花季悄然的离开这个世界，安静的消失，但愿这只是一种传说，不要再让这个可怜的孩子孤零零的一个人呆在那个没有亲人的角落，独自悲伤。

　　没有人能够重复另外一个人，每个人都拥有无与伦比的价值。正如一句话所说：“别人可以把你按倒在地上，却不能阻止你满面灰尘，遍体鳞伤的站起来。”希望这个美丽、善良、懂事的孩子能够快快乐乐开开心心的过好每一天！

作者：
编辑：向胤蓉
来源：株洲文明网